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    [行業(yè)信息]淺析GMP潔凈工程車間凈化要求[ 2014-06-18 14:17 ]
    GMP潔凈工程車間應(yīng)有良好的通風(fēng)條件,并且凈化工程車間內(nèi)加工操作臺(tái)的照度應(yīng)不低于220Lux,車間其他區(qū)域不低于110Lux,檢驗(yàn)工作場所工作臺(tái)面的照度應(yīng)不低于 540Lux,瓶裝液體產(chǎn) 品的燈檢工作點(diǎn)照度應(yīng)達(dá)到1000Lux,并且光線不應(yīng)改變被加工物的本色。車間燈具須裝有防護(hù)罩。
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    [行業(yè)信息]武漢凈化公司對(duì)GMP潔凈工程詳解[ 2014-05-14 16:20 ]
    武漢凈化公司對(duì)GMP潔凈工程詳解。什么是GMP?“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。GMP潔凈室是確保產(chǎn)品在制造、包裝、儲(chǔ)藏過程中的相關(guān)人員、建筑、設(shè)施和設(shè)備均能符合良好的生產(chǎn)條件,防止產(chǎn)品在不衛(wèi)生的條件下,或在可能引起污染的環(huán)境中操作,以保證產(chǎn)品安全和質(zhì)量的。
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    [行業(yè)信息]GMP潔凈工程與醫(yī)藥凈化工程[ 2013-12-20 10:08 ]
    GMP潔凈工程與醫(yī)藥凈化工程,GMP是國際公認(rèn)的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。為保證藥品質(zhì)量的萬無一失,要求對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)施全過程控制,包括生產(chǎn)過程中的污染控制。醫(yī)藥潔凈技術(shù)是潔凈技術(shù)的發(fā)展和延伸,是適用于藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)流通、科研等醫(yī)藥潔凈室污染控制的專業(yè)潔凈技術(shù)。
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